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PERSONNALITÉ - DAVID BERTY

Accepter positiver et avancer…

« Ma vie c’est moi qui vais la peindre, alors je vais y mettre le feu en
ajoutant plein de couleurs » slamme Grand Corps Malade.1

SPORTS RÉGION OCCITANIE Pyrénées Méditerranée Une philosophie de vie qu’applique au quotidien David Berty, rugbyman international quintuple Champion de France, atteint de sclérose en
plaques, aujourd’hui numéro 11 de l’équipe de rugby fauteuil à XIII : Les Toros de Saint Jory.

Mieux, David s’implique pour partager cette philosophie et soutenir les personnes atteintes de la même pathologie que lui : « Rien ne vaut
la vie. On s’adapte et on avance ! »

David, vous êtes un passionné de sport et, L’année 2006 marque un tournant Désormais, vous avez repris le rugby à…
plus particulièrement de rugby. Quel est important pour vous. Saint-Jory.
votre parcours ?
Tout à fait, c’est l’année de ma prise de conscience ; Après avoir essayé de nombreux sports dont le
J’ai débuté le rugby très tôt, à 6 ans à Saint-Jory. c’est l’année où j’ai compris que je devais, non yoga, la natation, le Tai Chi, je suis effectivement
Je connaissais déjà ce sport par le biais de mon pas me battre, mais vivre avec ma maladie ; revenu vers le Rugby en 2012 !
père et j’étais très fier le pratiquer. Un plaisir vite l’accepter pour m’adapter et avancer. Une série de
devenu une passion que j’ai souhaité poursuivre rencontres, le soutien sans faille de mon épouse Je fais partie des Toros de Saint-Jory, une équipe
en Sport études à Jolimont avant d’intégrer le et de mes filles m’ont permis de jeter un autre de rugby à XIII fauteuil, section handisport du To XIII.
Stade Toulousain à 16 ans. regard sur ma vie. J’ai osé pousser la porte de
l’Association française des sclérosés en plaques De nouveau dans la compétition, j’ai une
Tout s’est alors enchaîné très vite, tant au stade (AFSEP). Chose que je refusais auparavant, car envie : me dépasser pour gagner ! J’ai encore
qu’en équipe de France. j’avais peur. Peur de voir les dégâts provoqués par beaucoup de progrès à faire, sur le terrain et
la sclérose en plaques. pour maîtriser le fauteuil, mais j’y travaille et je
Soudainement, en 1997, mes performances progresse de jour à jour.
physiques ont commencé à décliner, de façon En réalité, en entrant, j’ai compris que j’avais de la
insidieuse et en apparence temporaire : moins de chance. La chance d’être debout. Auriez-vous un message à faire passer ?
tonus, perte de vitesse, trouble de la vue, blessures
multiples... Temporaire mais… régulière. Je ne J’ai alors réalisé que mon activité rugbystique, Trouvez-vous un loisir qui deviendra une
comprenais pas ces faiblesses et les médecins que j’avais tout fait pour oublier pendant 4 ans, passion. Vous avez l’embarras du choix : le
non plus. Jusqu’en 2002, année où le verdict est était un atout et pouvait ouvrir les portes à des sport, la cuisine, la peinture, le dessin, le
tombé : j’étais atteint de sclérose en plaques. associations. Effectivement, toujours en 2006, la bricolage, etc.
Fédération française de rugby nous a beaucoup
Comment avez-vous réagi à l’annonce de soutenus. Il faut s’armer de patience et ne pas se
votre maladie ? fixer des objectifs irréalisables. « Petit à
En fait, en 2006, je suis redevenu acteur de petit, l’oiseau fait son nid » voila la devise
Je me suis d’abord senti soulagé, j’avais enfin une ma vie ! qu’il vous faudra utiliser.
réponse à mes multiples questions.
C’est ce message-là que je souhaite transmettre Propos recueillis par Nathalie Laforgue
Mais, cela n’a pas duré. Le spectre du fauteuil roulant, en m’investissant dans l’association SEP Ensemble.
la crainte de devenir un poids pour ma famille, un REJOIGNEZ-MOI !
sentiment d’injustice et d’impuissance m’ont plongé
dans un profond abattement qui a duré 4 ans. www.toros13saintjory-to.com
Facebook : SEP ENSEMBLE

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